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科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法
📋总体概括
美国罗格斯大学等机构科研人员在《自然神经科学》发表研究，确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍（含妥瑞症）风险的基因。研究基于近4000名患者的DNA分析，发现两类疾病共享许多基因和相同脑部通路，部分基因还与自闭症、精神分裂症相关，提示多种精神疾病可能源于大脑发育和神经信号传递的功能障碍。此前相关强相关基因仅少数几个，制药界缺乏靶点，此次发现为开发针对疾病根源而非仅缓解症状的新疗法打开空间。
⚡关键信息
- ▸美国科研团队确定36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，研究9月1日发表于《自然神经科学》。
- ▸研究分析了近4000名确诊患者的DNA，样本规模较此前研究明显扩大。
- ▸新发现基因许多为强迫症与慢性抽动障碍共有，显示两类疾病涉及相同脑部通路。
- ▸其中几个基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症相关，印证精神疾病共享神经发育障碍机制的观点。
- ▸共同作者蒂什菲尔德称，过去仅有少数强相关基因、制药机会少，如今30多个靶点为新药开发开辟可能。
🔥犀利点评
这是精神医学久违的好消息：强迫症治疗几十年停留在SSRI加行为疗法的老三样，根源就是没有靠谱的药物靶点。36个基因听着不少，但要泼盆冷水——精神疾病基因效应普遍微弱，从关联到因果、从靶点到能上市的药，中间隔着十年以上的临床鸿沟，这类研究「有望」的标题读者已见过太多次。真正值得注意的是跨疾病共享通路这一信号，若能推动按神经环路而非诊断标签来开发药物，才是范式级的改变。
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